Distrofias de la Retina

Las distrofias de la retina son un grupo de enfermedades que suelen ser heredadas y que comienzan a manifestarse típicamente en etapas tempranas de la vida (luego de la primera y segunda décadas). Estas enfermedades son progresivas y bilaterales (aparecen en ambos ojos). Dependiendo del tipo de distrofia las manifestaciones más comunes pueden ser mala visión nocturna, alteración en la percepción de las imágenes y de los colores y pérdida progresiva de la agudeza visual. Las distrofias suelen clasificarse de acuerdo al tipo celular que sea afectado. Así, las distrofias pueden ser del epitelio pigmentario de la retina, de los fotoreceptores (bastón-cono o retinitis pigmentosa y cono-bastón) y distrofias de la coroides entre otras. Su origen suele estar determinado por alteraciones y mutaciones genéticas.

TRATAMIENTO

Desafortunadamente hasta el momento no existe ningún tratamiento exitoso probado para el manejo de estas enfermedades ni para evitar su progresión. Sin embargo, es muy importante definir el tipo de distrofia que padece un paciente para determinar su modo de herencia, su progresión y su pronóstico a largo plazo. En el futuro, los adelantos en terapias genéticas podrán proveer mayores y mejores alternativas para el tratamiento de este grupo de enfermedades.

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